159 resultaten
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en effectiviteit van St. Jude Medical AMPLATZERTM hulpmiddel (Amulet) te evalueren bij patiënten met niet-valvulaire boezemfibrilleren met een verhoogd risico op een beroerte en systemische embolie. Deze…
Het doel van de Cardiologische Zorgbrug is om de effectiviteit van een verpleegkundig gecoördineerde transmurale interventie te onderzoeken waarin coördinatie van zorg, cardiovasculair risicomanagement en hartrevalidatie in de thuissituatie worden…
Er wordt beoogd de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:I. Wat is de effectiviteit van EMDR op het psychosociaal functioneren van kinderen die (een) traumatische ervaring(en) hebben ondergaan met verhoogde PTSS symptomen (partiële PTSS) op…
De bedoeling van het NECTAR-HF-haalbaarheidsonderzoek is het evalueren van de toepassing van stimulatie van de nervus vagus aan de rechterzijde, ook wel neurale cardiale therapie (NCT) genoemd, bij patiënten met hartfalen met een New York Heart…
1) Voor het primaire klinische eindpunt, namelijk falen van de doellaesie (TLF) (gedefinieerd als hartdood, hartinfarct gerelateerd aan doelbloedvat of revascularisatie van doellaesie door ischemie (TLR)) binnen de 12 maanden is BioNIR niet…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…
Er wordt beoogd de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:1) Wat is de effectiviteit van CHIP-Familie op psychosociaal welzijn (d.w.z. gedrags- en emotionele problemen) van 4- tot 7-jarige kinderen die een hartoperatie of katheterinterventie…
Leidt pulsatiele bloedstroom tijdens cardiopulmonale bypass tot een vermindering van de gemiddelde stijging van postoperatieve creatinine niveaus in patiënten met preoperatieve nierinsufficiëntie in vergelijking tot patienten die zijn blootgesteld…
Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…
De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…
BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.
De doelstelling is om de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM-coronaire stentsysteem te beoordelen voor de behandeling van patiënten met (een) (visueel geschatte) atherosclerotische laesie(s) * 34 mm in lengte in natieve kransslagaders van *…
De evaluatie of ruggemerg stimulatie voordelig is voor chronisch hartfalen patienten
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen of het MiStent Drug-eluting coronaire stent systeem (Drug Eluting Stent, DES: stent met medicijnafgifte) de coronaire lumendiameter veilig en effectief kan verbeteren bij patiënten met een…
Wij willen onderzoeken of pulsatiele flow bij patiënten die worden blootgesteld aan cardiopulmonale bypass, behoud geeft van postoperatieve microcirculatie door preventie van een prothrombogeen profiel en endotheel activatie, zoals beide aanwezig…
Wij willen het effect evalueren van onze diagnostisch-therapeutische benadering om niet-herkend of niet definitief vastgesteld hartfalen op te sporen en te behandelen in de eerste lijn ten opzichte van care as usual.
Deze pilot-studie heeft als doel twee bestaande en reeds toegepaste technieken met elkaar te vergelijken met betrekking tot donorbloedverbruik.
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.