3 resultaten
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
DOELHet identificeren van de aangrijpingspunten van BT op moleculair, cellulair en weefsel niveau in de luchtwegen van patiënten met astma en deze te koppelen aan astma fenotypes en klinische uitkomsten.DOELSTELLINGEN1. Het identificeren van de…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…