4 resultaten
Fase 1-dosisescalatie: Het fase 1-dosisescalatieonderzoek is voltooid sinds de implementatie van wijziging 6.Fase 1-uitbreiding Primair• evalueren van het ORR bij patiënten met cholangiocarcinoom (intrahepatisch [iCCA] of extrahepatisch [eCCA]) met…
Effectiviteit en veiligheid.
Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…