2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-antilichamen tegen AChR (AChR+) te evalueren. De studie zal ook de veiligheid en prestaties van het toedieningshulpmiddel…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het fase 1 dosisverhogingsgedeelte van het onderzoek zal gebruikmaken van de BOIN-opzet met 3+3 run-in om de MTD te vinden (tenzij een lagere optimale biologische dosis, of een maximaal haalbare dosis, wordt bepaald als de RP2D).Het…