3 resultaten
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…
Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…