17 resultaten
Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.
Onderzoeken of gelatine eiwit gebruikt kan worden in een test als alternatieve test met als doel de capaciteit van de hypofyse te onderzoeken op de afgifte van groeihomoon, om zo een onderscheid te kunnen maken tussen GHD en geen GHD
1. De effect bestuderen van Clonidine op lumbaal radiculair pijn middels een transforaminale epidurale injectie na 1 week, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden op basis van een Brief Pain Inventory2. De effect bestuderen van Clonidine op lumbaal…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat de effecten van alfa2-adrenerge receptoren zijn op de botstofwisseling.
Het doel van dit onderzoek is om een nieuw model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoek beter kan verklaren. Dit model stelt dat het cholinerge systeem ten grondslag ligt aan disengagement en dat het noradrenerge systeem ten…
(1) Om het PK profiel van bij kinderen met verdenking op groeihormoondeficientie oraal toegediend clonidine in de eerste uren na toediening vast te stellen. (2) Om het gevonden profiel te relateren aan de geobserveerde verwachte effecten(…
Het doel van dit onderzoek is om het noradrenerge deel van een nieuw model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoekbeter kan verklaren. Dit model stelt dat het cholinerge systeem ten grondslag ligt aan disengagement en dat…
Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…
De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…
Dit onderzoek beoogt te achterhalen of het dopamine en noradrenaline systeem in het brein betrokken zijn bij de totstandkoming van electrocorticale responsen (event related potentials) als reactie op voorspellers van waardevolheid en…
Primair: Het vergelijken van de major moleculaire respons (MMR) van bosutinib na 12 maanden met die van imatinib in patiënten positief voor het Philadelphia-chromosoom (Ph+) bij wie recent de chronische fase (CP) van chronische myeloïde leukemie (…
Plasmaspiegels van intraveneus clonidine bij beademde patienten op de intensive care
Het doel van dit onderzoek is de door Pfizer aan het EMA in het kader van post-autorisatieonderzoek gedane toezegging na te komen om aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te verstrekken voor ongeveer 150 Ph+ CML-patiënten bij wie de…
Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…
In deze studie zal gekeken worden naar de veiligheid en tolerabiliteit van Bosutinib in kinderen met CML die resistent of intolerant zijn op tenminste 1 eerder gegeven TKI en in kinderen met nieuw gediagnostiseerde CML in chronische fase (phase 2).…