3 resultaten
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel is het beoordelen van de haalbaarheid van intraductale biopsie en intraductale laserablatie bij patiënten met intraductale laesies. Secundaire doelstellingen zijn: het behandelingssucces van interventionele ductoscopie (biopsie en…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…