3 resultaten
De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van VRDN-001 en de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) profielen van VRDN-001, bij NGV's en patiënten met TED…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…