2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.