6 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…
Primaire doelstellingOm de werkzaamheid van brodalumab met guselkumab te vergelijken bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en eerdere onvoldoende respons op ustekinumab.Secundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van…
Het onderzoek is verdeeld in twee delen:Deel A is een gezonde, door vrijwilligers gecontroleerde observationele studie om het verloop van de ziekte in de loop van de tijd te bepalen om:- Ziektegerelateerde biomarkers bij psoriasis in vergelijking…
HOOFDDOEL: Het effect van de behandeling met guselkumab onderzoeken bij personen met Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) door de last van de poliepen van het rectum / de pouch (de som van de poliepdiameters) te onderzoeken.
Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…