2414 resultaten
zie onder.
Zie Engels
Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…
In deze dubbel geblindeerde gerandomiseerde trial willen wij de effecten vergelijken van 4 gram oraal butyraat per dag na een eenmalige autologe (eigen) feces transplantatie (=placebo) met post-bariatrische chirurgie donor feces transplantatie en…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren en beschrijven van de langetermijn veiligheid van tolvaptan.
DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…
Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […
7.2 Primaire doelstelling Bepalen van de incidentie van FVIII remmende antistoffen (>=0.6 Bethesda-eenheden [BE] door middel van de Nijmegen modificatie van de Bethesda assay).7.3 Secundaire doelstelling(en) 1. Evalueren van de PK-parameters…
Het doel van dit onderzoek is om de actieve microglia achter de gesloten bloed-hersen-barrière in de grijze stof lesies in progressieve MS patiënten in vivo zichtbaar te maken. Door deze vorm van inflammatie middels PET scan te kwanitificeren,…
Het primaire doel is de dosis van DHA tijdens zwangerschap en lactatie vast te stellen die gepaard gaan met een moedermelk DHA gehalte van 0,7-1,0g%.Een secundair doel is de dosis van vitamine D vast te stellen die leidt tot een neonatale inname van…
De evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ABT-494 op lange termijn bij RA-patiënten die het fase 2 RCO-onderzoek M13-550 of M13-537 met ABT-494 hebben voltooid.
Het doel van dit onderzoek is het uitgebreider in kaart brengen van de verschillen in looppatronen tussen patiënten met COPD en gezonde personen. Andere doelen zijn het onderzoeken van de verschillen in looppatronen tussen de GOLD classificaties,…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van sarilumab bovenop de behandeling met DMARD's.
Primair doel van het onderzoek:*Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid van het inbrengen van autoloog bloed of een bloedproduct in de interlobulaire collaterale ventilatie kanalen tussen 2 longkwabben met als doel de in de longkwabben aanwezige…
N.V.T.
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Primaire Doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van ASP8232 in het verminderen van de urinaire albumine/creatinine ratio (UACR, Urinary Albumin Creatinine Ratio) bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus (T2DM) en chronische nierziekts…
1. Het onderzoeken van de prevalentie van gadolinium aankleuring van de aneurysmawand bij patienten met ongeruptureerde intracraniële aneurysmata.2. Het onderzoeken van de relatie tussen gadolinium aankleuring van de aneurysmawand en:a. Het gebruik…
- Het vaststellen van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen- Het vaststellen van de incidentie van recidiverende veneuze trombose- Het vaststellen van de asymptomatische verergering van de trombus bij herhaling van de…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee opeenvolgende fasen. In de eerste fase zullen 5-7 fysiotherapeuten en 20 patiënten met de ziekte van Parkinson worden verworven om de haalbaarheid van het onderzoeksprotocol te testen en om de waarde van…