4319 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren
Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…
PrimairOnderzoeken of toevoeging van intraveneus rituximab aan standaard chemotherapie voor het primair centraal zenuwstelsellymfoom het behandelingsresultaat verbetert. SecondairHet evalueren van het effect van toevoeging van rituximab aan…
Studiedoelen:Primaire doelstelling* Bepaling van het veiligheidsprofiel van een langdurige MLN0002 behandeling Doelstellingen met betrekking tot het gebruik van hulpmiddelen en door de patiënt gemelde resultaten * Bepaling van het effect van een…
Om de correlatie tussen de aanwezigheid van GIP in urine of ontlasting en symptomen na een eenmalige glutenprovocatie te onderzoeken bij patiënten met coeliakie die zich aan een strikt glutenvrij dieet houden.
Het doel van dit onderzoek is om de volgende hypothese te toetsen:De hierboven beschreven protocollaire CGT (cognitieve therapie & binge cue exposure met responspreventie & body exposure met attentiereallocatie training) is…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de vrijheid tot lokale overlevering in de long na 1 jaar te verbeteren.
Met deze prospectieve registratie willen wij het resultaat observeren bij patienten met T2-T3 primair melanoom en minimale SWK tumorlast, behandeld met SWK-dissectie of nodale observatie: Het hoofddoel bestaat erin te bepalen of T2-T3 melanoom…
Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.
Doel van het onderzoek is om laquinimod 0.6 mg beschikbaar te stellen aan alle patiënten die de placebo gecontroleerde studie MS-LAQ-301 studie afgerond hebben (volgens het protocol) en te onderzoeken:- lange termijn effecten - verdraagzaamheid en…
Primair: Te onderzoeken of MRI, MDCT, US, TCD, biomarker detectie, of een combinatie van deze technieken, in staat zijn om patienten in de 30-69% stenose groep te identificeren met een verhoogd risico op een (nieuwe) ischemische beroerte. Secondair…
Primaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse voor de behandeling van primaire IFDVT een reductie van het aantal PTS gevallen na 1 jaar geeft.Secundaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse een significante verbetering geeft…
- Vergelijken van de relatieve myocardiale massa verdeling (de massa van de stroomgebieden van de LAD, LCX en RCA) middels CT scan bij genormaliseerde hyperemische bloedstroom in de drie belangrijke hartgebieden en bepaald aan de hand van absolute…
1.We streven naar een beter begrip van en meer inzicht in het mechanisme van de reactie / non-respons bij de bovengenoemde behandeling bij patiënten met slokdarmkanker. 2.We onderzoeken of er een verband is tussen de CSC percentage en…
Het doel van deze pilot studie is om de GFR meting met MRI te valideren tegen de gouden standaard, namelijk inulineklaring. Dit willen we doen bij personen met uiteenlopende nierfuncties, dus bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie,…
AV-node stimulatie in acuut gedecompenseerde hartfalen patienten om hartfalen markers te beinvloeden
Het doel van het onderzoek is na te gaan of hartfalen markers en klinische eindpunten worden beïnvloed door 24 uur AV-knoop stimulatie (AVNS) in gedecompenseerde acute hartfalen (ADHF) patiënten.Primaire doelstelling (en:)Het primaire doel is om aan…
Het ontrafelen van de etiologie van myopie.- het opsporen van de genetische risicofactoren- het opsporen van de omgevings risicofactoren- het onderzoeken van de veiligheid van phake Artisan implantlenzen voor de correctie van hoge myopie
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…
Het doel van dit onderzoek is om betrouwbare metingen te kunnen uitvoeren gericht op mobiliteit van nek en schouder, inspanningscapaciteit, kracht, maximale mondopening en functionele mobiliteit bij overlevenden van hoofd-halskanker.
- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.