8 resultaten
1. Beoordelen of linagliptin in vergelijking met placebo de arteriële stijfheid verbetert bij niet eerder behandelde patiënten met type 2 diabetes.2. Beoordelen of linagliptin in vergelijking met placebo de bloeddruk parameters, ontstekings-en…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is vast te stellen of KW-0761, een onderzoeksgeneesmiddel, werkt tegen cutaan T-cellymfoom (CTCL) dat niet reageerde op andere behandelingen en om de bijwerkingen ervan te beoordelen. Een…
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
Het beoordelen van de effectiviteit van Vorinostat bij de behandeling van patienten met PV en ET.Beoordelen of Vorinostat als monotherapie een afname van celgroei tot gevolg heeft, gemeten door middel van de gebruikelijke parameters om ziekte…
In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
Het primaire doel is om een significante anti-tumor activiteit aan te tonen van kortdurende behandeling met vorinostat in patienten met resistente gemetastaseerde BRAF V 600 gemuteerde melanomen en secundaire doelen zijn om veiligheid,…