3 resultaten
Het bepalen van klinische effectiviteit en kosteneffectiviteit van telemonitoring van bloeddruk en ondersteuning van zelfmanagement via internet naast gebruikelijke zorg in vergelijking met gebruikelijke zorg allen bij patiënten met een…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…