5 resultaten
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is (1) in het bepalen van de zuurstofsaturatie (SpO2) in vergelijking met een referentieapparaat en (2) in het bepalen van ademhalingsfrequentie in vergelijking met visuele…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is in het bepalen van de fysieke activiteit van een proefpersoon in vergelijking met de gouden standaard (video-opnames).
Beoordelen van de concurrente validiteit van het classificatiealgoritme van het FastFocus' Vital Sign Monitoring System dat onderscheid maakt tussen liggende, zittende/staande en lopende activiteiten, en het aantal stappen detecteert bij…