3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties
Primaire doelstellingen:• Beoordelen van de werkzaamheid (progressievrije overleving (progression-free survival: PFS)) van DCC-2618 door onafhankelijke radiologische beoordeling bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren (GIST…