4 resultaten
Primaire doelstelling:Kwantitatieve bepaling van de farmacokinetiek (verdeling, stofwisseling en uitscheiding) van 14C-vosaroxine en zijn metabolieten bij patiënten met gevorderde vaste tumoren.Secundaire doelstelling:De veiligheid en…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met placebo wanneer het wordt toegevoegd aan RT, ongeacht de daaropvolgende antikankertherapie.