4 resultaten
Het doel van deze studie is het prospectief evalueren van postoperatieve visuele resultaten in een reeks patiënten met bilateraal geïmplanteerd AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D multifocaal IOL tegenover patienten met bilateraal geïmplanteerd LENTIS…
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van het CVRx Neo Baroreflex Activation Therapy (BAT) System (Neo systeem) bij patiënten die een indicatie hebben voor implantatie met het baroreflex systeem.
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van het CVRx Neo Baroreflex Activation Therapy System bij patiënten met hartfalen.