6 resultaten
Primaire doelstellingen1. Verbetering van kennis en diagnostiek van chronische lage rugpijn (CLRP) met een neuropathische component bij patiënten in de huisartspraktijk die onvoldoende reageren op de standaard analgetica en/of een geneesmiddel voor…
Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…
Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.
Beoordeling van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van pregabaline bij pediatrische proefpersonen van 1 maand tot en met 16 jaar met partieel beginnende aanvallen en pediatrische en volwassen proefpersonen van 5 tot 65 jaar met (PGTC)…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van twee dosisniveaus van pregabaline (niveau 1: 2,5 mg/kg/dag, maximaal 150 mg/dag; en niveau 2: 10 mg/kg/dag maximaal 600 mg/dag) ten opzichte van placebo, als adjuvante…
Het primaire doel van het onderzoek is het voorkomen van ototoxiciteit bij patienten die met cisplatine behandeld worden.De secundaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de veiligheid van de toediening van de natriumthiosulfaat…