3 resultaten
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…
Doel van dit onderzoek is na te gaan of behandeling van hormoonproducerende schildkliernodussen met RFA ten opzichte van RAJ tot minder hypothyreoidie en daarmee uiteindelijk meer euthyreoidie leidt op korte en lange termijn.