8 resultaten
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van GLP-1R beeldvorming met de standaard beeldvormingstechnieken die nu gebruikt worden in pre-operatieve beeldvorming van patienten met volwassen endogene hypoglycemie met hyperinsulinemie. Alle…
Primaire doelstelling(en):De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van rhHNS via oplopende dosesdie maandelijks worden toegediend op intrathecale (IT) wijzegedurende 6 maanden bij patiënten…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986337 is en hoe goed het wordt verdragen als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt toegediend. BMS-986337 is nog niet eerder aan mensen…
Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo
Kan toediening van scopolaminebutyl vanaf de start van de stervensfase reutelen tijdens de stervensfase voorkomen?
Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…