4 resultaten
Het vergelijken van de progressie vrije overleving voor brivanib versus placebo bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met FGF-2 overexpressie en ziektestabilisatie na 12 weken behandeling met brivanib, voor iedere tumor apart.
Veiligheid:* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 aan de hand van de incidentie van bijwerkingen (adverse events, AE*s) en/of ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE*s)* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 op basis van…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het responspercentage van Pexidartinib met dat van een placebo volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) in week 25 bij proefpersonen met…
Het ontwikkelen van een innovatief magnetische resonantie beeldvorming (MRI) protocol (M-ILD) voor nauwkeurige fenotypering en sensitieve monitoring van therapie bij ILD-patiënten.