6 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van een vetinfusie na te gaan, met en zonder de inname van salsalaattabletten (salicylsalicylzuur). Zonder de inname van salsalaat zal de infusie van vetten leiden tot insuline resistentie via een bepaald…
Primaire doelstelling: Deze studie heeft als doel de effectiviteit te evalueren (in termen van superioriteit) van laag-gedoseerd methoxyfluraan versus de standaardbehandeling bij de behandeling van acute pijn door verwondingen aan de extremiteiten…
Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen fasedosis (RPTD) van de combinatie van ipilimumab / nivolumab en PHP te bepalen bij patiënten met niet-…
Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de effectiviteit te verhogen en meer inzicht te geven in de vroege immunologische mechanismen. In de eerste fase/ Ib-gedeelte…