2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3 dose, RP3D) van RYZ101 in deel 1, en de veiligheid, werkzaamheid en PK van RYZ101 vergeleken met door de onderzoeker…