11 resultaten
In deze studie wordt gekeken of BIBF 1120 in combinatie met standaard chemotherapie (paclitaxel en carboplatin) effectiever is in het verlengen van de progressie vrij overleving patiënten met hoogstadium ovariumcarcinoom dan placebo in combinatie…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Primair:Bekijken van het farmacokinetisch profiel van de 2 Lopimune formuleringen (granules en tabletten) na een 1-malige dosis in HIV-negatieve, gezonde personen en dit te vergelijken met het merkpreparaatSecundair:Evalueren van de veiligheid van…
In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…
Primair: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van alleen LXH254 en vaststelling van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies bij volwassenen met gevorderde solide tumoren met veranderingen in het MAPK systeem.…
Beschikbaar stellen van Risankizumab voor patienten met matig tot ernstige ziekte van Crohn, die in de 1311.6 studie een klinisch respons of remissie hebben getoond na gebruik van Risankizumab. Ook wordt de veiligheid van Risankizumab onderzocht bij…
Protocol versie Amendment 1, 31-jul-2015, paragraaf 2.1, bladzijde 28:Primaire doelstelling:Het hoofddoel is het effect van tirasemtiv versus placebo op de respiratoire functie te testen bij patiënten met ALS.Secundaire doelstellingen:* Evaluatie…
Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…
Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…
De primaire doelstelling is om de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van tirasemtiv bij patiënten met ALS te beoordelen