3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Evaluatie van de effecten van octreotide LAR bij hoofd-hals-paragangliomenop:1. tumorvolume 2. catecholamine produktie 3. klinische en biochemische parameters