7 resultaten
Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de cyste vocht reaccumulatie na aspiratie sclerotherapie te minimaliseren om daarmee de reductie van de behandelde levercyste te versterken.Als secundaire doelen beogen we symptomen te verminderen, de…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.
Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…
Het doel deze sub-studie is te onderzoeken of de activiteit van het CPM systeem afhankelijk is van de subjectief ervaren pijn tijdens de geconditioneerde stimulus. Daarnaast wordt er gekeken in een test re-test opzet hoelang het CPM effect aanhoud…
Het effect van Duaklir (LABA/LAMA) tweemaal daags vergeleken met Tiotropium (LAMA) eenmaal daags op;- Statische en dynamische hyperinflatie gedurende 24 uur- Luchtwegobstructie gedurende 24 uur- Luchtwegsymptomen gedurende 24 uur- Slaapkwaliteit,…