5 resultaten
Het doel deze sub-studie is te onderzoeken of de activiteit van het CPM systeem afhankelijk is van de subjectief ervaren pijn tijdens de geconditioneerde stimulus. Daarnaast wordt er gekeken in een test re-test opzet hoelang het CPM effect aanhoud…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van naltrexon in de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden. Daarbij zullen met name ook de aard van de associaties van de - reductie van- intensiteit…
zie engelse versie
De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…
Het doel van deze inleidende studie is de werkzaamheid te onderzoeken van lage dosis Naltrexon als inductietherapie bij de ziekte van Crohn.