3 resultaten
Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Lyumjev insuline te bepalen in combinatie met de Inreda AP. Secundaire doelstellingen zijn om de bijwerkingen te bepalen, evenals verschillen in farmacodynamische uitkomsten en AP-gerelateerde…
Het primaire doel van het klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van het closed-loop systeem te bepalen in jongeren (12-18 jaar) met diabetes type 1. Secundaire doelen zijn: • om de veiligheid van het closed-loop systeem te bepalen; • om de tijd…