4 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.
Primair studie doel:Het doel van de studie is om de intracardiale impedantie meting te vergelijken met de echocardiografische referentie parameters tijdens de veranderingen in slag volume in een acute setting. De verwachting is dat de gemiddelde…
Het documenteren van veiligheid en resultaat van siliconenolie als tijdelijke tamponade in retinachirurgie.