2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bevestigen van de veiligheid en klinische doeltreffendheid van het Genio®-systeem, bij volwassen patiënten met matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (OSA) gedurende een periode van 5 jaar na…