4 resultaten
Het doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en technische haalbaarheid van het Latella Implantaat Systeem in de behandeling van patiënten met mediale gonartrose in de knie.
Het primaire doel van dit onderzoek bestaat erin de werkzaamheid van een orale dosis van 20 mg of 80 mg tafamidis meglumine zachte capsules te beoordelen op basis van dood door welke oorzaak ook en van frequentie van cardiovasculairgerelateerde…
Primair:* Het bestuderen van de safety en tolerability van 175 mg GSK598809 in combinatie met alcohol in gezonde vrijwilligers* Het bestuderen van farmacokinetische interacties, die mogelijk kunnen optreden bij 175 mg GSK598809 in combinatie met…
Om bijkomende veiligheidsgegevens op lange termijn te verkrijgen voor tafamidis bij proefpersonen met transthyretinegerelateerde amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM). En om het onderzoeksgeneesmiddel, tafamidis, aan proefpersonen met ATTR-CM te…