9 resultaten
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is om te evalueren of de antidepressieve respons op i.v. ketamine in stand kan worden houden door minocycline in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingenDe secundaire…
The objectives are to assess the pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of sub-anesthetic ketamine administration, to assess the optimal dose of ketamine and gender differences, to compare different oucome measures for psychomimetic symptoms…
In deze studie onderzoeken we de hypothese dat een éénmalige, subanesthetische dosering van intranasale ketamine in staat is acute suïcidale ideaties en suïcidaal gedrag te verminderen, onafhankelijk van de vraag welke DSM-diagnose aan de…
HoofddoelDe CZS-effecten van een enkele intraveneuze dosis van ketamine op de functionele hersenen netwerken evalueren door het uitvoeren van rusttoestand functionele magnetische resonantie imaging scan (fMRI) bij patiënten met een depressieve…
Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.
In deze studie onderzoeken we de hypothese dat een éénmalige, subanesthetische dosering van intranasale ketamine in staat is acute suïcidale ideaties en suïcidaal gedrag te verminderen, onafhankelijk van de vraag welke DSM-diagnose aan de…
In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel LNP023 is. Ook willen wij onderzoeken welke dosering van LNP023 het beste werkt bij patiënten met IgA nefropathie Er worden 3 doseringen (*sterktes*) van LNP023…
Primaire doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, en RP2D van een dagelijks doseringsschema (inductie) van GSK3745417 Deel 2: Evalueren van de klinische werkzaamheid na de periode van *inductie* met dagelijkse dosering van…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.