19 resultaten
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre S 38844 en S 41015 in het lichaam worden opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook wordt de invloed van een bepaald enzym (CYP3A4)…
Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel 1, 2, 3 en 4 (DDI). Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen; dit wordt onderzocht in alle studiedelen. In…
Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…
Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige toediening van het onderzoeksmiddel te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligersOm de farmacokinetische parameters te onderzoeken na toediening van enkelvoudige doseringen van…
Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…
Primair: Het effect vaststellen van meerdere doses ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkele dosis LBH589.Secundair bij patiënten met uitgebreid carcinoom:Vaststellen van het farmacokinetisch profiel van LBH589 voor toediening van ketoconazol…
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van herhaald gebruik van Upadacitinib (ABT-494) in patiënten met de ziekte van Crohn die ook hebben deelgenomen aan de eerdere…
Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.
Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…
Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.
De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…
1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van dosisescalatie naar upadacitinib 30 mg QD in proefpersonen die geen Eczema Area and Severity Index (EASI) 90 bereiken op upadacitinib…
De doelen van deze studie, in patiënten met matige tot ernstige actieve CU die behandeld worden met JAKi volgens standaardzorg, zijn om de volgende te evalueren (in volgorde van belangrijkheid), zowel voor JAKi als een medicijnklasse alsook voor…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…