3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het huidige onderzoek is om de haalbaarheid van de ROBERT® -SAS combinatie, tijdens training in een klinische setting te testen
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…