3 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…
Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…
Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…