3 resultaten
Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator's Choice endocriene therapie van ofwel fulvestrant of exemestaan (arm B) in de ITT-populatie•Om de PFS van arm A te…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-antilichamen tegen AChR (AChR+) te evalueren. De studie zal ook de veiligheid en prestaties van het toedieningshulpmiddel…
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…