3 resultaten
Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het karakteriseren van dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT's) van dosisverhogingen voor…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie aan de hand van progressievrije overleving (PFS) bij niet eerder behandelde proefpersonen met lokaal gevorderde of…
Primair: Bevestigen dat de lithium headcoil in staat is om lithium signalen te meten bij klinische lithium doseringen (cf art 82, MDR) en vervolgens het vaststellen van de correlatie tussen neuro-imaging data van 7T lithium MRSI bij mensen met…