3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het primaire doel is de ontwikkeling en validatie van niet-invasieve portale drukmeting door middel van MRI in patiënten met eindstadium leverziekte (ESLZ).