3 resultaten
De klinische efficientie aantonen van het Sangvia Blood Management System in totale heupvervanging. De klinische efficientie wordt bepaald door de hoeveelheid allogene bloedtransfusies die in beide groepen (Sangvia en geen Sangvia) nodig zijn.
Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…
Om de prestaties (nauwkeurigheid, hanteerbaarheid) en veiligheid van een nieuw medisch hulpmiddel om holmium-166 microsferen tijdens SIRT te onderzoeken. De grootste toegevoegde waarde van dit nieuwe hulpmiddel is dat er tijdens de behandeling een…