8 resultaten
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…
Het bepalen van de microbiologische en klinische genezing na 14 dagen.
Deze studie is ontworpen om de huidige, standaard therapie van ongecompliceerde urineweginfecties met fosfomycine te evalueren. Dit zal gedaan worden door het bepalen van de spreiding van de fosfomycine concentraties die in de urine van 40 gezonde,…
- Vaststellen hoe effectief een gerichte kweekgestuurde antibiotische profylaxe strategie is o.b.v. resistentiegegevens van darmbacteriën uit rectumkweken bij transrectale prostaatbiopsie (random echogeleid, gericht MRI-geleid of gericht MRI-echo…
Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…
Het doel van het onderzoek is:1. De effectiviteit evalueren van fosfomycine als oraal antibioticum, in vergelijk met oraal ciprofloxacine, na empirische intraveneuze antibiotica bij mannen met een urinweginfectie met koorts veroorzaakt door E. coli2…