3 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.
Het onderzoek heeft als doel het voorspellend vermogen van de spiervermoeibaarheidstest voor herstel bij ouderen opgenomen op de afdeling geriatrie. Herstel wordt hierbij gedefinieerd als opnameduur, dagelijks functioneren na 3 en 6 maanden en…