6 resultaten
Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…
Primair doel: om de atriale contractiliteit na conversie naar sinusritme middels echocardiografie te vergelijken tussen patiënten die flecainide en vernakalant i.v. krijgen Secundair doel:2a. Om het conversiepercentage van atriumfibrilleren te…
Primair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van seladelpar Secundair:• Het beoordelen van de werkzaamheid op lange termijn van seladelpar • Het beoordelen van het effect van seladelpar op door de patiënt gemelde…
Primair:• Evaluatie van de veiligheid en het effect op cholestase van twee seladelpar-regimes (5 mg/dag getitreerd naar 10 mg/dag en 10 mg/dag) gedurende 52 behandelweken vergeleken met placeboBelangrijkste secundaire doelstellingen:• Evaluatie van…
De FAST Therapy Trial is een prospectieve trial met patienten die een nieuwe diagnose hebben van foetale SVA met als doel de invloed van verschillende perinatale behandelmethoden vanaf het moment van de diagnose SVA tot de geboorte of het overlijden…
Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…