6 resultaten
Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
De klinische bruikbaarheid evalueren van de NaPi2b (67)-test voor gebruik bij de detectie van NaPi2b in formaline-gefixeerd, in paraffine ingebed (FFPE) sereus ovariumcarcinoomweefsel om te bepalen of de patiënt in aanmerking komt voor behandeling…
Primaire doel:Het beschrijven van het totale behandeleffect van T*DXd bij HER2+ MBC-patiënten met of zonder hersenmetastase bij de baselineSecundaire doelstellingen:- Het beschrijven van het behandeleffect met aanvullende werkzaamheidsmetingen op de…
Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van DFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM12. Het evalueren van OS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) van trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen die gevorderde NSCLC hebben met HER2-overexpressie en/of HER2-mutatie.…