4 resultaten
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid, toxiciteit en veiligheid van pretargeted radioimmunotherapie met anti-CEA x anti hapten bispecifiek antilichaam (TF2) en Lu-177 gelabeld di-HSG-DOTA peptide (IMP-288) in patiënten met vergevorderde colorectaal…
Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in de slagaders in de benen en de siphons. Secundaire eindpunten:Onderzoeken van het effect 24 maanden behandeling met…
Het doel is om te onderzoeken of etidronaat ziekteprogressie kan stoppen of afremmen bij patiënten met de ziekte of het syndroom van Fahr.
Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…