3 resultaten
Primaire doel:De bio-equivalentie van de hormonen (NGMN en EE) van de transdermale anticonceptiepleister te bepalen met behulp van de nieuw verkrijgbare kleefcomponent N100 aan het einde van de houdbaarheid in vergelijking met de huidig op de markt…
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Het onderzoeken van de mogelijkheid van een lage dosis peri-tumorale Magtrace injectie voor een compleet magnetische, stralingsvrije, procedure voor de schildwachterklierdetectie en -evaluatie.Dit doel kan verder worden onderverdeeld in de volgende…