4 resultaten
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Primary objective:* De eliminatiesnelheidsconstante van intraveneus toegediend tobramycine bij CF patiënten vergelijken van 2 onderzoekspopulaties, namelijk een populatie, welke tobramycine om 08:00 intraveneus toegediend krijgt en een populatie,…
* Evalueren van het effect van verschillende doses TIP op de verandering in de bacteriële belasting met P. aeruginosa in sputum zoals bepaald aan de hand van de verandering in kolonievormende eenheden (kve) vanaf baseline tot dag 29 van de…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het middel leriglitazone is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Naast dat leriglitazon uitgebreid is getest in het laboratorium en op dieren is het in het verleden…