4 resultaten
Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…
Het doel van de huidige studie is om de normaalwaarden van de distensibiliteit van de gastroesophageale overgang te bepalen bij gezonde vrijwilligers.
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…
1. Korte- en middellange termijn effectiviteit van de behandeling (op basis van subjectieve en objectieve parameters).2. Technische succes van de behandeling.3. Complicaties van de behandeling.3. Inzicht krijgen in de (voorspellende) waarde van…