3 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Het hoofddoel is het evalueren van de klinische veiligheid en prestaties van GATT-Patch bij open leverchirurgie, om de nodige gegevens te verzamelen om te beoordelen of GATT-Patch voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen voor de CE-…
Het doel van het VISABL-VT klinisch onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van RF-ablatie van ventriculaire tachycardie (VT) te demonstreren, toegeschreven aan ischemische cardiomyopathie (ICM) met behulp van de Vision-MR Ablation Catheter 2.…