3 resultaten
Het primaire objectief van deze Opvolgregistratie is het garanderen van de continue veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch (zijtak) Stent* die wordt gebruikt in conjunctie met een goedgekeurde DES (drug eluting stent, medicijn…
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch Stent* plus goedgekeurde hoofdtak-DES vergeleken met zijtak-ballonangioplastie plus goedgekeurde hoofdtak-DES bij de behandeling van de novo coronairarteriebifurcatie-laesies…
Deze voorlopige quasi-experimentele studie is bedoeld om de ervaringen te onderzoeken van patiënten die een nieuw ontwikkelde VR-toepassing gebruiken als ondersteuning bij de behandeling van hun AUD na klinische ontgifting. Deze studie beoogt meer…